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Atrovent (Ipratropium Bromide monohydrate) - Description et pharmacologie clinique ATTENTION PHARMACIEN: Détachez patients Mode d'emploi de la notice et distribuer le produit. DESCRIPTION L'ingrédient actif dans ATROVENT Spray Nasal est le bromure d'ipratropium (comme le monohydrate). Il est décrit un agent anticholinergique chimiquement comme 8-azoniabicyclo3.2.1octane, la 3- (3-hydroxy-1-oxo-2-phénylpropoxy) -8-méthyl-8- (1-méthyléthyl) -, le monohydrate de bromure (3- endo, 8-syn) -: un composé d'ammonium quaternaire synthétique, chimiquement lié à l'atropine. La formule développée est: C 20 H 30 BrNO 3 H 2 O bromure d'ipratropium, Mol. Wt. 430,4 Le bromure d'ipratropium est un blanc à la substance cristalline blanche, facilement soluble dans l'eau et le méthanol, peu soluble dans l'éthanol et insoluble dans les milieux non-polaire. En solution aqueuse, il existe dans un état ionisé en tant que composé d'ammonium quaternaire. ATROVENT Spray Nasal 0.03 est une dose mesurée, unité manuelle pompe de pulvérisation qui fournit 21 mcg de bromure d'ipratropium (sur une base anhydre) par pulvérisation (70 L) dans une solution aqueuse isotonique, pH ajusté à 4,7 avec de l'acide chlorhydrique et / ou de sodium hydroxyde (si nécessaire). Elle contient également du chlorure de benzalkonium, l'édétate disodique, chlorure de sodium et de l'eau purifiée. Chaque flacon contient 345 pulvérisations. PHARMACOLOGIE CLINIQUE Mécanisme d'action du bromure d'ipratropium est un anticholinergique (parasympatholytic) agent qui, sur la base des études animales, semble inhiber les réflexes vagale médiées par antagoniser l'action de l'acétylcholine, l'agent émetteur libéré au niveau des jonctions neuromusculaires dans le poumon. Chez les humains, le bromure d'ipratropium possède des propriétés anti-sécrétoires et, lorsqu'il est appliqué localement, inhibe la sécrétion des glandes séreuses et séro-muqueuses qui tapissent la muqueuse nasale. le bromure d'ipratropium est une amine quaternaire qui traverse minimalement nasales et les membranes gastro-intestinales et la barrière hémato-encéphalique, ce qui entraîne une réduction des effets anticholinergiques systémiques (par exemple, neurologiques, ophtalmologiques, les maladies cardiovasculaires et les effets gastro-intestinaux) qui sont vues par des amines anticholinergiques tertiaires. L'absorption pharmacokinetics. Le bromure d'ipratropium est mal absorbé dans la circulation systémique après administration orale (2-3). Moins de 20 d'un 84 mcg par dose de naseau a été absorbée par la muqueuse nasale de volontaires normaux, les patients induite par le froid, ou de patients atteints de rhinite vivaces. Distribution . le bromure d'ipratropium est très peu liée (0 à 9 in vitro) à l'albumine plasmatique et 1-glycoprotéine acide. Son rapport de concentration de sang / plasma a été estimée à environ 0,89. Des études chez le rat ont montré que le bromure d'ipratropium ne traverse pas la barrière sang-cerveau. Métabolisme . Le bromure d'ipratropium est partiellement métabolisé en ester produits d'hydrolyse, l'acide tropique et tropane. Ces métabolites semblent être inactifs selon les études in vitro d'affinité du récepteur en utilisant des homogénats de tissus de cerveau de rat. Élimination . Après administration intraveineuse de 2 mg de bromure d'ipratropium à 10 volontaires en bonne santé, la demi-vie terminale d'ipratropium était d'environ 1,6 heures. La clairance corporelle totale et la clairance rénale ont été estimées à 2,505 et 1,019 ml / min, respectivement. La quantité de la dose totale excrétée inchangée dans l'urine (Ae) dans les 24 heures était d'environ la moitié de la dose administrée. Pediatrics. Après l'administration de 42 mcg de bromure d'ipratropium par narine deux ou trois fois par jour chez les patients atteints de rhinite vivaces vieux 6-18 ans, les quantités moyennes de la dose totale excrétée sous forme inchangée dans les urines (08.06 à 11.01) étaient plus élevés que ceux rapportés chez les adultes volontaires ou patients atteints de rhinite vivaces adultes (3,7 à 5,6). Les concentrations plasmatiques ipratropium étaient relativement faibles (entre indétectable jusqu'à 0,49 ng / ml). Aucune corrélation de la quantité de la dose totale excrétée sous forme inchangée dans les urines (Ae) avec l'âge ou le sexe a été observée dans la population pédiatrique. Populations particulières. Le genre ne semble pas influer sur l'absorption ou l'excrétion de bromure d'ipratropium administré par voie nasale. La pharmacocinétique du bromure d'ipratropium n'a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou chez les personnes âgées. Interactions médicament-médicament. Aucune étude pharmacocinétique spécifique ont été menées pour évaluer les interactions médicamenteuses potentielles. Pharmacodynamics Dans deux essais à dose unique (n17), des doses allant jusqu'à 336 mcg de bromure d'ipratropium n'a pas affecté de façon significative le diamètre pupillaire, la fréquence cardiaque, ou systolique / diastolique pression artérielle. De même, chez les patients ayant-rhumes induits, Atrovent (bromure d'ipratropium) Spray Nasal 0.06 (84 mcg / narine quatre fois par jour), n'a eu aucun effet significatif sur le diamètre pupillaire, la fréquence cardiaque ou systolique / diastolique pression artérielle. Deux essais de provocation nasale chez les patients souffrant de rhinite vivaces (de N44) en utilisant le bromure d'ipratropium spray nasal ont montré une augmentation dose-dépendante de l'inhibition de la méthacholine induite par la sécrétion nasale avec un début d'action dans les 15 minutes (temps de la première observation). Les essais cliniques contrôlés ont démontré que intranasale fluorocarbone automoteur bromure d'ipratropium ne modifie pas les fonctions nasales physiologiques (par exemple sens de l'odorat, fréquence du battement ciliaire, la clairance muco-ciliaire, ou la capacité de conditionnement d'air du nez). Essais cliniques Les essais cliniques pour Atrovent (bromure d'ipratropium) Spray Nasal 0.03 ont été menées chez des patients atteints de rhinite non allergique pérenne (NAPR) et chez les patients atteints de rhinite allergique pérenne (APR). patients APR étaient ceux qui ont connu des symptômes de l'hypersécrétion nasale et la congestion nasale ou les éternuements lorsqu'ils sont exposés à des allergènes pérennes spécifiques (par exemple, les acariens, les moisissures) et ont des tests cutanés positifs à ces allergènes. patients NAPR étaient ceux qui ont connu des symptômes de l'hypersécrétion nasale et la congestion nasale ou les éternuements tout au long de l'année, mais ont des tests cutanés négatifs aux allergènes communs vivaces. Dans quatre contrôlés, des comparaisons de quatre et huit semaines de ATROVENT Spray Nasal 0.03 (42 mcg par narine, deux ou trois fois par jour) avec son véhicule, chez les patients atteints de rhinite allergique pérenne ou non allergique, il y a eu une diminution statistiquement significative de la gravité et la durée de la rhinorrhée dans le groupe ATROVENT® pendant toute la durée de l'étude. L'effet a été observé dès le premier jour du traitement. Il n'y avait aucun effet de ATROVENT Spray Nasal 0.03 sur le degré de la congestion nasale, les éternuements ou rhinopharyngite. La réponse à ATROVENT Spray Nasal 0.03 ne semble pas être affectée par le type de rhinite pérenne (NAPR ou APR), l'âge ou le sexe. Aucun des essais cliniques contrôlés directement comparé l'efficacité de la BID par rapport au traitement TID.

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Ostéopénie médicaments Evista ostéopénie médicament Evista. Ce médicament est fabriqué par Eli Lilly. Son nom chimique est raloxifène. Et il appartient à un groupe de médicaments appelés modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques ou SERM. Non, vous ne devez vous rappeler tout cela. Mais je pense qu'il est utile de connaître les mots que vous pouvez trouver utilisés dans des articles médicaux ou des mots que vous fournisseur de soins de santé peut utiliser. Comment ils ont découvert Evista comme un médicament de ostéopénie Ils ont découvert ostéopénie médicaments Evista parce que quelqu'un a remarqué quelque chose de bizarre lors de l'étude d'un médicament contre le cancer du sein Ils étudiaient un autre SERM, médicament appelé Tamoxifin. Quelqu'un a remarqué que Tamoxifin semblait avoir un effet positif sur les os de ceux prenant. Cela a conduit des recherches à regarder tous les SERM pour voir si ce serait plus efficace que Tamoxifin comme un traitement pour avoir le plus d'effet sur la densité osseuse de sorte qu'il a été examiné comme ostéopénie médicaments Evista Comme ils ont testé Evista ils ont appris qu'il était pas aussi efficace comme alendronate (Fosamx), mais il semble être très utile. Voilà comment nous avons obtenu ce nouveau médicament contre l'ostéoporose et l'ostéopénie. Le raloxifène approuvé par la FDA (Evista) pour prévenir l'ostéoporose en 1998, puis à 1999 a étendu que l'approbation pour le traitement de l'ostéoporose. Canada a donné son approbation pour le médicament dans la même année. Depuis lors, il y a eu des recherches supplémentaires. Les recherches plus récentes: ostéopénie Médicaments Evista En mai 2014, un document a été publié qui a montré Evista était un traitement effecitve pour la leishmaniose, une maladie causée par des morceaux de sable flied qui infecte maintenant environ 12 millions de personnes de personnes en Asie, Afrique, Amérique centrale, Amérique du Sud et en Europe du Sud. (Vous pouvez lire cette étude à: Evista et leishmaniose) Une autre étude a été publiée en 2014. Celle-ci Evista par rapport (de raloxifène) et Fosamax (alendronate). Ce qui est intéressant est que l'étude a révélé: Bien que Aln dans l'augmentation de la densité minérale osseuse (DMO), aucune différence statistique n'a été observée dans la réduction du risque de ni fractures vertébrales (P 0,45), ni fractures non vertébrales (P 0,87) jusqu'à deux ans suivi . Foire aux questions 1. Donc, comment fonctionne-t ostéopénie médicaments Evista Tous les médicaments SERM travailler en se fixant aux récepteurs des œstrogènes sur les tissus et ils ont l'oestrogène doux comme effet. Depuis l'oestrogène a un effet positif sur le renforcement des os, Evista est un médicament contre l'ostéoporose et l'ostéopénie utile. 2. Est-ce que Evista ont d'autres effets bénéfiques Oui, les études montrent que Evista abaisse le cholestérol. Il abaisse le cholestérol total d'environ 7. Il abaisse et LDL (mauvais cholestérol) d'environ 11. Il ne change pas HDL (bon cholestérol). (L'effet de EVISTA sur le risque d'événements cardiovasculaires est actuellement à l'étude). De plus, contrairement à la thérapie de remplacement d'hormone, cette ostéoporose et les médicaments ostéopénie ne pas augmenter le risque de cancer du sein ou de l'utérus. Les femmes qui prennent Evista avaient aucun risque accru de cancer du sein ou de l'utérus dans les études cliniques. 3. Qu'en est-il les effets secondaires Les effets secondaires sont généralement bénins. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les bouffées de chaleur et des crampes dans les jambes. Ce médicament ne provoque pas la sensibilité des seins ou des saignements vaginaux. Les femmes qui prennent Evista et les femmes prenant un placebo (pilules de sucre) ont connu aucune différence dans la sensibilité des seins ou des saignements vaginaux dans les études cliniques. Si vous avez eu un problème avec le taux de triglycérides sanguins élevés en prenant des oestrogènes, Evista peut provoquer le même problème. Toutefois, comme indiqué ci-dessus les médicaments ont tendance à abaisser le taux de cholestérol par 6-11. Enfin, ils ne savent pas les effets à long terme de Evista. Nous ne savons pas ce qui se passe quand une personne cesse de prendre le médicament si le gain osseux continuera ou si la volonté osseuse perdue plus rapidement après l'arrêt du médicament. 4. Est-ce qu'il ya quelqu'un qui ne devrait pas prendre ce médicament Certaines personnes ne devraient pas utiliser Evista. Si vous êtes préménopause vous ne pouvez pas utiliser Evista comme un médicament contre l'ostéoporose ou d'ostéopénie. Aussi, si vous prenez un traitement hormonal substitutif, vous ne pouvez pas utiliser Evista. Si vous avez une maladie du foie ou à risque de caillots de sang, vous ne devriez pas prendre ce médicament. (1 de ceux qui prennent Evista développé des caillots de sang.) Si vous avez une insuffisance cardiaque congestive ou d'un cancer dont vous avez besoin pour discuter des risques de prendre ce médicament avec votre fournisseur de soins de santé. Soyez prudent, aussi, si vous avez eu un cancer du sein dans le passé. L'effet de la drogue dans cette situation est inconnue. Si vous êtes quelqu'un qui est assis pendant de longues périodes de temps, cela peut ne pas être le médicament de choix pour vous. En outre, si vous voyagez et confiné à un siège de longues périodes de temps, ne parlez avec votre fournisseur de soins de santé au sujet de votre utilisation du médicament. Les caillots sanguins sont un danger grave pour la santé et vous ne voulez pas risquer d'obtenir un. Vous ne devriez pas prendre pendant de longues périodes d'immobilisation ou un alitement prolongé, ou pendant 72 heures avant l'intervention. Si vous avez prévu pour la chirurgie, assurez-vous que le médecin est conscient que vous prenez Evista comme un médicament contre l'ostéoporose ou d'ostéopénie. 5. Est-ce que ce médicament contre l'ostéoporose ou d'ostéopénie interagir avec d'autres médicaments Oui. Evista peut augmenter, diminuer ou modifier les effets de: cholestyramine (Questran) Clofibrate (Atromide-S) Diazepam (Valium) diazoxide (Proglycem) Ibuprofen (Advil, Motrin, Nuprin) indométacine (Indocin) naproxène (Aleve, Anaprox, Naprosyn) warfarine (Coumadin) Il est très important de vérifier avec votre fournisseur de soins de santé avant de combiner Evista avec un de ces médicaments. 6. Si je me sers Evista comme un médicament contre l'ostéoporose ou d'ostéopénie, y at-il des choses que je devrais regarder pour Oui. Si vous prenez ce médicament et que vous avez l'un des symptômes énumérés ci-dessous, appelez votre fournisseur de soins de santé immédiatement. Ne pas attendre en pensant que peut-être il va tout simplement disparaître. Ce sont des signes communs de caillots de sang dans les veines des jambes, les poumons ou les yeux: douleur à la jambe ou une sensation de chaleur dans les mollets de l'enflure des jambes, des mains ou des pieds douleur thoracique soudaine, essoufflement ou crachats de sang brusque changement dans votre vision, comme la perte de la vision ou une vision trouble Rappelez-vous, si vous avez un de ces symptômes pendant que vous êtes sur Evista vous devez appeler votre fournisseur de soins de santé immédiatement. Aussi, si vous développez saignements utérins ou mammaires problèmes inhabituels tout en prenant cette ostéoporose, les médicaments de l'ostéopénie, prévenez immédiatement votre médecin. 7. Est-Evista ont des effets secondaires BONNES Oui. Il semble prévenir certains cancers. Ceci est très bonnes nouvelles pour les femmes concernées sur le cancer du sein ou le cancer de la uternine. Evista (raloxifene) a été trouvé pour être aussi bon que Tamoxifin dans la prévention du cancer du sein. Les résultats d'une étude de 5 ans ont montré que le raloxifène est aussi efficace que le tamoxifène pour réduire le cancer du sein. Aussi les femmes assignées au groupe raloxifène avaient 36 moins de cancers de l'utérus et 29 moins de caillots de sang que ceux qui prennent du tamoxifène. Si vous ou votre famille a des antécédents de cancer du sein ou de l'utérus, il pourrait être utile de discuter Evista pour votre ostéoporose ou Osteopenai avec votre médecin. Nelson, Miriam E. et Wernick, Sarah. Strong Women, Strong Bones. G. P. Putnam. 2000. Eli Lilly - site web Evista. National Center for Biotechnology Information sur Fin de l'information sur les médicaments ostéopénie Evista. et voici une page avec beaucoup, beaucoup de traitements naturels pour la perte osseuse

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La vitamine B6 pour prévenir et traiter l'acné Juste une petite dose de vitamine B6 quotidienne peut aider à prévenir l'acné. Obtenir suffisamment de vitamine B6 est une partie importante de la prévention et le traitement de l'acné. Obtenir trop de vitamine B6, cependant, peut effectivement aggraver l'acné. Résumé: La vitamine B6 est une vitamine dont vous avez besoin chaque jour. Il suffit d'une petite quantité de vitamine B6 tous les jours pour prévenir l'acné, seulement 1,9 mg par jour pour les femmes et 2,4 mg par jour pour les hommes. Si vous mangez trois portions d'aliments à base de farine blanche enrichie en vitamines, vous obtenez votre apport quotidien recommandé de vitamine B6. Si vous habitez à l'extérieur de l'Amérique du Nord, vous avez probablement ne recevez pas les vitamines de la farine blanche. Pour vous, cinq portions de fruits ou de légumes ou de la consommation régulière de viandes d'organe est probablement nécessaire. De plus grandes quantités de vitamine B6 peut aider l'acné prémenstruel traitement, en particulier chez les femmes qui ont de courtes périodes. Les hommes et les femmes qui ont passé la ménopause ne bénéficient pas de prestations d'acné de la prise de vitamine B6. Quelle est la vitamine B6 Du point de vue de traiter l'acné, l'importance cruciale d'obtenir suffisamment de vitamine B6 (également appelée pyridoxine) est la prévention de la production de l'excès de sébum. La carence en vitamine B6 est relativement rare en Amérique du Nord, mais quand il arrive, la peau peut être littéralement recouvert de jaune gluant, le sébum, de mucus-like. Cela peut aggraver l'acné, ou la production de sébum peut être tellement excessive que les germes de l'acné sont effectivement smotheredalthough vous ne voudriez pas le résultat esthétique. La vitamine B6 est une vitamine soluble dans l'eau. Vous ne gérez pas les avantages de la vitamine B6 pour la prévention et le traitement de l'acné, sauf si vous obtenez un peu de vitamine B6 dans votre alimentation chaque jour. Parce que B6 est une vitamine soluble dans l'eau, votre corps peut absorber beaucoup plus B6 que nécessaire lorsque vous prenez des doses élevées de suppléments. L'excès, cependant, est excrété dans les selles, la salive et l'urine juste deux à quatre heures après l'avoir prise. Dans les 24 heures, presque rien est laissé de l'B6 ingéré la veille et il est nécessaire de prendre plus. Aux États-Unis et au Canada, des vitamines et du fer sont ajoutées à la farine utilisée pour faire des céréales et du pain. En Amérique du Nord, de la vitamine B6 carence suffisamment grave pour provoquer la production de l'excès de sébum est rare. En Europe, l'Australie, la Nouvelle-Zélande, le Japon et la Corée, cependant, la plupart des gens seulement environ 80 de leurs exigences minimales quotidiennes. Si la peau grasse est un problème, supplémentation en vitamine B6 est un bon endroit pour commencer. Comment obtenir B6 Assez pour garder votre peau saine Lorsque les meuniers font la farine blanche à partir de grains entiers, ils prennent plus de la vitamine B6 sur le grain ainsi que le germe de blé. fabricants de farine américains mettent le B6 avant. Manger seulement deux à trois portions de produits de boulangerie achetés en magasin tous les jours aide les Nord-Américains d'éviter le déficit qui peut causer de l'acné de la peau grasse, la séborrhée, les pellicules, intertrigo (éruptions cutanées dans les plis de la peau) , les lèvres gercées, et la conjonctivite (démangeaisons et l'inflammation sous les paupières). Si vous avez de l'acné et vous DONS pas nécessairement facile de le faire. Par exemple: Ajout de 1-1 / 2 oz (environ 40 g) de piments séchés ou poivrons à un repas fournit 100 un adulte exigences quotidiennes de B6. Une tasse (environ 100 g) de cœurs de palmier fournit environ 2/3 d'un adulte exigences quotidiennes de vitamine B6. Une pomme de terre moyenne cuite au four avec la peau fournit environ 1/3 des adultes exigences quotidiennes de vitamine B6. Une demi-tasse (50 g) de pruneaux dénoyautés secs ou abricots secs fournit environ 1/3 d'un adulte exigences pour B6. A 3-1 / 2 oz (100 g) portion de foie fournit environ 1/3 d'un adulte exigences pour B6. Trois onces (84 g) de la volaille cuite ou cuits poissons d'eau froide fournit environ 1/4 d'un adulte exigence quotidienne de vitamine B6. Une banane (100 g) fournit environ 1/5 d'un adulte exigence quotidienne de vitamine B6. Les légumes feuillus sont une bonne source de vitamine B6, mais une tasse de salade d'épinards seulement fournit également environ 1/5 de l'adulte exigence quotidienne. La plupart des cuisines traditionnelles contiennent des viandes de fruits, de légumes, ou d'organes qui fournissent B6 adéquate. Mais si vous êtes un peu difficile, et vous n'obtenir de la vitamine B6 de la farine enrichie, il est pas rare de carence de se produire. Même dans l'Union européenne, cependant, vous pouvez toujours obtenir la vitamine B6 à faible dose nécessaire pour aider à garder votre peau claire. La vitamine B6 est essentielle pour d'autres vitamines B travailler pour votre peau La plupart des vitamines B, y compris la vitamine B6, agissent comme co-facteurs pour les enzymes. Il à la structure physique d'une enzyme pour qu'elle puisse faire son travail pour la peau ou ailleurs dans le corps. La plupart des enzymes, cependant, une étape de contrôle de bon nombre dans une cellule, un tissu ou un organe. Si vous n'avez pas toutes vos vitamines B, il ne vous faites pas bon d'avoir assez d'un seul. Si vous ne baisser votre taux d'homocystéine, ce qui réduit l'inflammation à la fois dans votre peau et dans votre système circulatoire. Si vous n'obtenir suffisamment de vitamine B6, votre corps ne peut pas utiliser nicotinamide pour réguler le taux de cholestérol et de prévenir les types d'inflammation de la peau qui causent la rosacée. Si vous n'utiliser la vitamine B12 pour lutter contre l'inflammation. Une petite dose de vitamine B6 est suffisant pour les soins de la peau Certains problèmes de santé nécessitent de grandes doses de vitamine B6. Vous avez besoin d'environ 100 mg par jour si vous utilisez B6 dans le cadre de votre programme pour la prévention des calculs rénaux. Vous avez besoin de 75 mg par jour si vous essayez de stimuler le fonctionnement du cerveau. Vous avez besoin d'environ 10 mg par jour pour réduire les nausées matinales. Mais seulement 1,9 mg par jour pour les femmes et 2,4 mg par jour pour les hommes est suffisant pour prévenir l'acné. Cette petite dose de vitamine B6 est essentielle en tant que co-facteur pour les autres vitamines B. Ne pas obtenir suffisamment de vitamine B6 annule les effets de l'acide folique sur l'abaissement de l'homocystéine, qui est une maladie cardiaque de facteur de risque. Ne pas obtenir suffisamment de vitamine B6 augmente vos bodys ont besoin pour la vitamine B3, aussi connu comme la niacine. Ne pas obtenir suffisamment de vitamine B6 annule les avantages de la vitamine B12 pour lutter contre la dépression. Cette petite dose aide à prévenir l'acné. Mais traitement de l'acné nécessite beaucoup plus. Traitement de l'acné prémenstruel avec de la vitamine B6 De manière générale, les hommes qui ont de l'acné dont ont un effet sur l'acné chez les femmes qui ont passé la ménopause, soit. Chez certaines femmes qui ont l'acné prémenstruel, cependant, supplémentation en vitamine B6 peut faire des merveilles. Les femmes qui en bénéficient le plus sont ceux qui ont un défaut de phase lutéale qui provoque leurs périodes à venir trop tôt après l'ovulation. Chez ces femmes, en prenant 250 mg de vitamine B6 par jour avec 200 mg de magnésium par jour pour un maximum de six mois à la fois (six mois, trois mois de congé) peuvent éclaircir l'acné prémenstruel ainsi que d'autres signes de PMS, y compris l'humeur balançoires, rétention d'eau, et des maux de tête. Certaines femmes, cependant, ne devraient pas prendre des suppléments de vitamine B6 à tous, et quelques hommes ne devraient pas non plus. Si vous avez la rosacée, excessive vitamine B6 peut interférer avec l'action de nicotinamide dans votre peau et les éruptions de rosacée pire. Ne pas prendre B6 pour l'acné prémenstruel si vous avez déjà eu la rosacée. Related articles d'acné: Prévention ou traitement de l'acné flambées Vous passez des heures et des heures sur les soins de la peau, mais souffrent encore des poussées d'acné soudaines qui semblent se produire pour aucune raison du tout Le. Le rôle de la vitamine A dans le traitement de l'acné La vitamine A sous diverses formes est le traitement le plus courant pour l'acné. Accutane, Retin-A et Differin sont en fait des formes synthétiques de cette vitamine. La vitamine B12 et l'acné vitamines sont essentielles, et nous devrions toujours prendre plus, droit Tout le monde a besoin d'obtenir un montant minimum de la vitamine B12. Mais en prenant trop de vitamine. Comprendre et traiter l'acné kystique L'acné kystique est l'une des formes les plus graves et les plus difficiles de l'acné à traiter. masses causant l'infection d'accumuler sous la peau, l'acné kystique. Traitement de l'acné Avec site Oxy Le Oxy vous dira que leur entreprise a été de longue date dans l'acné soins de la peau, ce qui rend les produits abordables depuis plus de 30 ans. Oxy. Laisser un commentaire Annuler la réponse de Avis récents

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Wen Hair Products Facing produits défectueux Class Action sur la perte de cheveux alléguée Los Angeles, CA: Wen Hair Products et société de marketing Guthy-Renker font face à une poursuite de l'action des produits de classe défectueuse tiré de la ligne de produits causent la perte de cheveux. Déposé par les femmes vivant en Floride, Hawaii, Indiana, Minnesota, New Jersey et en Caroline du Nord, les plaignants allèguent tous qu'ils ont subi une grave perte de cheveux après avoir utilisé Wen Hair Products. La ligne de produits Wen est conçu, fabriqué et vendu par Chaz Dean, un coiffeur Hollywood, et Guthy-Renker. Les défendeurs affirment que les produits capillaires Wen conditionnent les cheveux, et limiter ou réparer les dommages causés par les traitements capillaires réguliers et un style quotidien. Cependant, les produits causent des dommages graves et peut-être permanente sur les cheveux, y compris la perte de cheveux au point de taches chauves visibles et une rupture sévère, selon les demandeurs. Selon l'avocat représentant les plaignants, la plupart des femmes qui ont subi des dommages a appelé les entreprises à l'aide, pour se faire dire que leurs plaintes étaient inhabituelles. Cependant, les entreprises avaient reçu des appels similaires, avant, qu'ils ne divulguent. Les demandeurs sont représentés par Amy E. Davis basé à Dallas Christiansen Davis LLC. Class Action Aide juridique Si vous ou un être cher a subi des dommages ou des blessures similaires, s'il vous plaît remplir le formulaire à droite et votre plainte sera envoyé à un avocat qui peut évaluer votre demande, sans frais ni obligation. Obtenez les derniers sur les poursuites en recours collectif, les établissements plus Abonnez-vous à notre newsletter hebdomadaire est tombé. Recevez notre bulletin déposer une nouvelle lésée par un produit ou un service similaire Cliquez ici pour nous envoyer votre plainte. Commentaires des lecteurs que je commencé à utiliser WEN il y a environ trois ans. J'avais épais, ondulés, cheveux crépus. Au début, il fonctionnait très bien, mes cheveux étaient brillant, plein d'entrain et sans frisottis. Je me suis beaucoup de compliments. Je faisais seulement un shampooing, puis rincer pour la première année, environ tous les trois jours, mais augmenté de shampooing rincer et répéter que Chaz instruit sur QVC à nouveau environ tous les trois jours. Je commençais à développer des bosses. quelque chose comme des boutons sur tout mon cuir chevelu, des démangeaisons et des irritations. Je pensais que rien puisque ces produits était censé être si sain pour votre cuir chevelu. J'attribuai mon irritation du cuir chevelu pour avoir de l'eau dure. il y a d'environ un an, je remarquai mes cheveux a été éclaircie si mal. Je pouvais voir à travers mon cuir chevelu, en particulier autour des temples, haut de ma tête. Ensuite, il a juste commencé à tomber en brins. quand je shampooing mes cheveux, juste rincer et presser sur l'eau et je voudrais avoir des poignées de cheveux. Encore une fois, pas même une pensée qu'il pourrait être WEN. J'ai consulté mon médecin. J'ai une pression artérielle élevée et pensé qu'il était mon médicament RAP. Mon médecin a changé mes médicaments mais ma perte de cheveux a continué, ainsi que l'irritation sur mon cuir chevelu. Mes cheveux sont devenus gras et a dû être lavé tous les jours. Il y a un mois j'ai entendu sur les nouvelles concernant WEN et je ne pouvais pas en croire mes oreilles. Je immedietly cessé d'utiliser le produit et dans les deux semaines, mes cheveux arrêté de tomber. Dieu merci que mes cheveux semble être de plus en plus arrière. Il me reste une irritation du cuir chevelu, mais il est de mieux en mieux. 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Publié par Bridgett Pullins le 15 Décembre, ici à 2015, je suis cela comme un cadeau et commencé à l'utiliser en 2013 et je remarque avec dans quelques mois utilise je remarque comme une perte de cheveux peigne j'ai enseigné est était due à l'âge maintenu en utilisant et ont acheté plus et pendant le rinçage des cheveux plus est sorti puis mon cuir chevelu a commencé cheveux démangeaisons a commencé à regarder sec cassants maintenant je souffrais d'une grave sec cuir chevelu floconneux pellicules sévères et même après avoir cessé d'utiliser ce produit en 2014 je perdais les cheveux développé psoriasis grâce à ce produit horrible que je plaints auprès de la société wen et a été dit de ne pas leur problème. 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J'ai un régime alimentaire sain et ont été vérifiés par mon médecin pour déterminer Je n'ai pas un problème de thyroïde. Je faisais confiance dans ce produit, car il a prétendu être tout naturel. Je ne traite pas sur mes cheveux avec des produits chimiques, un sèche-cheveux ou un fer à repasser chaud. Je suis consterné par le fait qu'ils ont été au courant de ce problème, mais a continué à expédier le produit à moi sans avertissement. J'aimerais les poursuivre en justice, mais les seuls procès d'action de classe que je vois impliquer les Américains seulement. Si quelqu'un connaît un procès pour les Canadiens s'il vous plaît laissez-moi savoir. La perte de mes cheveux m'a causé beaucoup de stress et la perte de confiance en soi. Posté par Avril Neis le 22 Novembre, j'utilisé ici à 2015 produits Wen pendant environ 6 mois ou plus et a commencé à avoir la perte de cheveux et avait des taches chauves. J'ai appelé Gunthy Renner et expliquer ce que mon expérience et on m'a dit que avoir aucune plainte de perte de cheveux. Je cessai en utilisant wen. Je commencé à recevoir des injections de cortisone dans les taches chauves. J'ai vu quelques pousses de cheveux, mais a été diagnostiqué avec une maladie cardiaque et a dû subir une intervention chirurgicale à cœur ouvert. Je devais arrêter le traitement de cortisone immédiatement. Je suis allé à continuer à perdre mes cheveux, mais avec mon état de coeur pas beaucoup que je pouvais faire. Son été 2 ans maintenant et je l'amincissement des cheveux et mes cheveux texture est très rugueuse. Avec être sur le médicament de coeur pour le reste de ma vie, je ne peux pas faire tout le traitement des cheveux et à ce stade il n'y a rien que je puisse faire. Je suis très consciente de soi mes cheveux et je souhaite jamais utilisé le produit. 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Est-ce que la cause de Lantus gain de poids le 21 juin 2011. 2 réponses - Publié dans: Lantus. glipizide, le poids, le diabète de type 2 - Réponse: Salut, beaucoup de gens ont rapporté un gain de poids depuis que le Lantus. May 15 2015. Ce médicament peut causer une hypoglycémie (hypoglycémie). Le gain de poids peut se produire avec un traitement à l'insuline, y compris LANTUS. et a été. 28 juillet 2008. Dans l'affirmative, il est possible que l'insuline peut provoquer une prise de poids. bien qu'il y ait un gain que d'autres: l'insuline NPH provoque plus de gain de poids que Lantus. 17 novembre 2011. I afin de traiter l'acidocétose diabétique. Comment dois-je prendre Lantus. J'ai entendu l'insuline est censé entraîner un gain de poids. Est-ce vrai Omegle points de jeu templte Lantus est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui peut également inclure l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, soins des pieds, soins des yeux, soins dentaires, et de tester votre sang. Pourquoi est-insuline Parce que le gain de poids. Il y a quelques raisons différentes pour lesquelles l'insuline provoque un gain de poids. Probablement, la raison la plus importante est que l'insuline réduit. experts et contributeurs WebMD fournissent des réponses à vos questions de santé. Renseignez-vous sur les effets secondaires potentiels de Lantus (insuline glargine). Comprend des informations communes et rares effets secondaires pour les consommateurs et les professionnels de la santé. morrisolder a écrit: Glyburide ne provoque pas un gain de poids --ce qu'il fait est vous permettre d'obtenir plus efficacement l'énergie de votre nourriture. Cela signifie que vous enfile BG obtient sous contrôle mieux ils peuvent gagner quelques livres. Lorsque votre glycémie est en cours d'exécution si élevé parfois. Ascenseur feuilles de calcul de la parole pour les demandeurs d'emploi 21 juin 2011. 2 réponses - Publié dans: Lantus. glipizide, le poids, le diabète de type 2 - Réponse: Salut, beaucoup de gens ont rapporté un gain de poids depuis que le Lantus. May 15 2015. Ce médicament peut causer une hypoglycémie (hypoglycémie). Le gain de poids peut se produire avec un traitement à l'insuline, y compris LANTUS. et a été. 28 juillet 2008. Dans l'affirmative, il est possible que l'insuline peut provoquer une prise de poids. bien qu'il y ait un gain que d'autres: l'insuline NPH provoque plus de gain de poids que Lantus. 17 novembre 2011. I afin de traiter l'acidocétose diabétique. Comment dois-je prendre Lantus. J'ai entendu l'insuline est censé entraîner un gain de poids. Est-ce vrai Que écrire dans une carte mère attendant lecteur Accelerated test répond aux jeux de la faim Nouvelles quotidiennes du crime pour Grays Harbor En savoir plus sur les effets secondaires potentiels de Lantus (insuline glargine). Comprend des informations communes et rares effets secondaires pour les consommateurs et les professionnels de la santé. Lantus est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui peut également inclure l'alimentation, l'exercice, le contrôle du poids, soins des pieds, soins des yeux, soins dentaires, et de tester votre sang.

Ophthacare 120

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Acquisto Ophthacare un Buon Mercato Linea Ophthacare Ophthacare Informazioni generali non collirio noto per le poursuivre propriét anti-infiammatorie e analgesiche. Si tratta di un agente anti-microbico potente Efficace nel prevenire malattie infiammatorie dellocchio quali congiuntivite allergica o infettiva. Ophthacare ha lo scopo di alleviare la congestione e grazie al suo effetto di questo raffreddamento farmaco benefico par affaticamento. Si tratta di un Rimedio perfetto per le persone che indossano lenti a contatto. Indicazioni Applicare una o due gocce tre o quattro volte al giorno in entrambi gli occhi prima di andare a letto oppure dopo che si la lave il viso. Ophthacare Précautions Informare il vostro medico di altri eventuali farmaci oculari si stanno assumendo oltre un questo. Lassunzione di questo farmaco con una certa di altri classe farmaci pu comportare aumentando o diminuendo gli effetti o alterare dans entrambi i farmaci. Ophthacare Ophthacare Controindicazioni controindicato nei Pazienti che presentano ipersensibilit un qualsiasi componente della formulazione. Ophthacare Effets Secondaires Possibles A volte una Reazione avversa al farmaco pu comportare visione offuscata, prurito, bruciore. Interazione tra farmaci Questo farmaco dans grado di interagire con altri tipis di gocce oculari che hanno tiomersale nella loro formule. Dans generale si pu Prendere tipis altri di farmaci oftalmici con un intervallo di almeno 5 minuti tra le applicazioni. Ophthacare Dose Nel caso en cui non si Risposto di una prendere dose di questo farmaco, Prenda il pi presto possibile. dose Se tempo quasi di prendere la dose successiva, non prendere la dimenticata e mantenere il vostro programma di dosaggio normale. Non prendere dosi due subito. Ophthacare Surdosage Se si sospetta overdose consultare immediatamente non medico o contattate il vostro medico. Sintomi di sovradosaggio comprendono iniettati di sangue o irritazione degli occhi. Ophthacare Storage Il farmaco viene conservato integro dans frigorifero. Se il farmaco viene aperto, deve essere conservato une temperatura ambiente par lontano dalla luce, calore, umidit 6 settimane. Evitare di conservare il farmaco à bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Non utilizzare resti del Medicinale dopo la données di scadenza. Ricerca Sito

Motilium 20

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Motilium Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Fonte: A. I.FA.) Si raccomanda lassunzione orale di Motilium prima dei pasti. En caso di Assunzione dopo i pasti, lassorbimento del Medicinale piuttosto rallentato. La durata iniziale del trattamento di 4 settimane. Dopo 4 settimane i Pazienti Devono essere rivisti e la necessité di continuare il trattamento deve essere rivalutata. La terapia non superare deve i 14 giorni consecutivi di trattamento senza il parere del medico. Vedere il paragrafo 4.4 Mises en Garde speciali e di impiego Précautions. Adulti ed adolescenti (di et superiore 12 anni e peso uguale o superiore à 35 kg) 1 - 2 da compresse 10 mg da 3 a 4 al giorno volte con una dose massima giornaliera di 80 mg. 10 - 20 ml (di sospensione orale contenente 1 mg / ml di dompéridone) da 3 a 4 al giorno volte con una dose Massima giornaliera di 80 ml. Neonati e Bambini sotto i 12 anni di et e con peso inferiore AI 35 kg Compresse, sospensione orale 0,25 - 0,5 mg / kg da 3 a 4 al giorno volte con una dose massima giornaliera di 2,4 mg / kg ( ma senza superare 80 mg al giorno). Le non compresse sono adatte alluso en bambini con peso inferiore a 35 kg. Motilium controindicato nellinsufficienza epatica Moderata e tombe (vedere paragrafo 4.3). Tuttavia, non non de necessario aggiustamento di dosaggio en caso di insufficienza epatica lieve (vedere paragrafo 5.2). Poich lemivita di dompéridone risulta prolungata en caso di tombe insufficienza renale. par ripetute somministrazioni, Occorre ridurre la frequenza di somministrazione di Motilium a una o due volte al giorno en alla de base Gravit della compromissione della funzionalit renale, e pu essere necessario ridurre la dose. Tali Pazienti dans terapia prolungata Devono essere regolarmente seguiti (vedere paragraf 4.4 e 5.2). Motilium controindicato caso di dans: Ipersensibilit nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tumori pituitari con rilascio di prolattina (prolattinomi). Motilium non deve essere utilizzato: nei casi en cui una stimolazione della motilité gastrica pu risultare dannosa, ad esempio nei Pazienti con emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o Perforazione. nei Pazienti con insufficienza epatica Moderata o tombe (vedere paragrafo 5.2). Précautions par luso Le con rivestite compresse le film contengono lattosio e possono essere inadatte par Pazienti con Intolleranza al lattosio. galattosemia o malassorbimento di glucosio / galattosio. La sospensione orale contiene sorbitolo e pu non essere adatta par Pazienti con Intolleranza al sorbitolo. Uso durante lallattamento La quantit totale di dompéridone escreta nel latte materno umano presumibilmente inferiore 7 g al giorno, en corrispondenza del pi elevato régime di dosaggio raccomandato. Non noto se ci possa risultare dannoso per il neonato. Pertanto, Motilium non raccomandato alle madri che allattano al seno. Utilizzo dans pediatria Sebbene gli effetti indesiderati di tipo neurologico siano rari (vedere paragrafo Effett ndesderat), il rischio di effetti indesiderati di tipo neurologico pi elevato nei bambini piccoli poich durante i primi mesi di vita le funzioni metaboliche e la barriera emato-encefalica non sono pienamente sviluppati. Il sovradosaggio pu causare sintomi extrapiramidali nei bambini, cause de ma altre Devono essere prese en considerazione. Poich lemivita di dompéridone risulta prolungata en caso di tombe insufficienza renale. par somministrazioni ripetute, Occorre ridurre la frequenza di somministrazione di Motilium a una o giornaliere assunzioni due en funzione della Gravit dellinsufficienza renale. e pu essere necessario ridurre la dose. Tali Pazienti dans terapia prolungata Devono essere regolarmente seguiti (vedere paragrafo 5.2). Somministrazione con potenti inibitori del CYP3A4 La co-somministrazione con ketoconazolo orale, eritromicina o altri potenti inibitori del CYP3A4 che prolungano lintervallo QTc deve essere evitata (vedere paragrafo 4.5). Alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato che il dompéridone pu essere associato ad un aumentato rischio di aritmie ventricolari o Gravi morte cardiaca improvvisa (vedere paragrafo 4.8). Il rischio pu essere pi alto en Pazienti con et superiore un de anni 60 o un dosaggi Giornalieri maggiori di 30 mg. Dompéridone deve essere usato al pi basso dosaggio negli adulti e Efficace nei bambini. Luso di dompéridone e di altri medicinali, che prolungano lintervallo QTc, richiede cautela dans Pazienti con preesistente Prolungamento degli intervalli di conduzione cardiaca, in particolare lintervallo QTc, en Pazienti con significativi Squilibri elettrolitici o con malattie cardiache rilevanti venir insufficienza cardiaca congestizia. Quando farmaci antiacidi o antisecretori sono usati dans concomitanza, questi non Devono essere assunti simultaneamente alle formulazioni Orali di Motilium (dompéridone une base di), ad esempio Devono essere assunti dopo i pasti e non prima dei pasti. Dompéridone metabolizzato prevalentemente attraverso il sistema enzimático CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che lutilizzo di farmaci che concomitante inibiscono significativamente questo enzima pu determinare non incremento dei livelli plasmatici di dompéridone. Singoli studi in vivo di interazione farmacocinetica / farmacodinamica con ketoconazolo o eritromicina assunti per via orale dans soggetti sani hanno una confermato marcata inibizione del metabolismo di primo passaggio del dompéridone, tramite il CYP3A4 da parte di questi farmaci. Con luso concomitante di dompéridone 10 mg par via orale quattro volte al giorno e ketoconazolo 200 mg due al giorno volte, stato osservato non Prolungamento medio dellintervallo QTc di 9,8 msec, con cambiamenti individuali compresi tra 1,2 e 17.5 msec. Con luso concomitante di dompéridone 10 mg quattro volte al giorno ed eritromicina orale 500 mg tre volte al giorno, il Prolungamento medio dellintervallo QTc nel periodo di osservazione stato di 9,9 msec, con variazioni individuali Comprese tra 1,6 e 14,3 msec . Entrambe la Cmax e Lauc di dompéridone allo état stable sono risultate incrementate approssimativamente di 3 volte dans ciascuno di questi studi di interazione. Dans questi studi la monoterapia con dompéridone 10 mg somministrata per via orale quattro volte al giorno ha mostrato non incremento dellintervallo QTc medio di 1,6 msec (studio con ketoconazolo) e 2,5 msec (studio con eritromicina), mentre la monoterapia con ketoconazolo (200 mg due volte al giorno) e la monoterapia con eritromicina (500 mg tre al giorno volte) hanno portato ad aumenti dellintervallo QTc di e 3,8 4,9 rispettivamente msec, nel periodo di osservazione. Vi sono pochi dati post-commerTadalistaation sullutilizzo di dompéridone Nelle donne in gravidanza. Uno Studio sui Ratti ha mostrato tossicit sul sistema riproduttivo ad una dose elevata, tossica par la madre. Il rischio potenziale par Luomo non noto. Pertanto, Motilium deve essere usato dans gravidanza solo se ci giustificato dai benefici terapeutici attesi. Dans Ratti femmina en allattamento il Medicinale viene escreto nel latte materno (principalmente venir metaboliti: concentrazione di picco pari un 40 e 800 ng / ml dopo somministrazione orale ed endovenosa, rispettivamente, dose di una di 2,5 mg / kg). Le concentrazioni di dompéridone nel latte materno di donne dans allattamento vanno dal 10 al 50 delle corrispondenti concentrazioni plasmatiche e ci si aspetta che non superino i 10 ng / ml. La quantit totale di dompéridone escreta nel latte materno umano risulta presumibilmente inferiore 7 g al giorno, en corrispondenza del pi elevato dosaggio raccomandato. Non noto se ci sia pericoloso per il neonato. Pertanto, lassunzione di Motilium non raccomandata alle madri che allattano al seno. Motilium non altera o altera in modo trascurabile la capacit di guidare veicoli e di usare macchinari. La sicurezza di Motilium stata valutata en 1275 Pazienti con dispepsia, malattia da reflusso gastro-esofageo (RGO), sindrome dellintestino irritabile (IBS), nausées e vomito o altre condizioni corréler dans 31 Clinici studi, dans doppio cieco, controllati verso placebo. Tutti i Pazienti avevano almeno 15 anni e hanno dose ricevuto almeno una di Motilium (dompéridone un di base). La dose totale de giornaliera médias stata di 30 mg (intervallo dai 10 agli 80 mg) e la presse Durata dellesposizione stata di 28 giorni (da intervalli 1 un giorni 28). Sono stati esclusi gli studi à gastroparésie Diabetica o sintomi secondari un chemioterapia o parkinsonismo. Si applicano le seguenti Definizioni e Frequenze: molto comune (1/10), comune (1/100, 1 / 10.000). Dove la frequenza non essere pu definita base sulla degli studi Clinici si riporta non nota. Classificazione par sistemi ed organi Reazione avversa al farmaco Frequenza patologie sistemiche e condizioni alla par rapport sede di somministrazione Dans 45 studi colombe dompéridone stato usato une pi elevate de dosi, per una maggiore durata e par indicazioni che includevano la gastroparésie Diabetica, la frequenza degli eventi avversi ( ad eccezione della bocca secca) stata notevolmente superiore. Questo stato particolarmente evidente per gli eventi farmacologicamente prevedibili e correlati allaumento dei livelli di prolattina. Dans aggiunta alle reazioni elencate sopra, sono état segnalate anche acatisia, mammarie secrezioni, aumento del volume de mammario, gonfiore mammario, depressione, ipersensibilit. disturbi dellallattamento e ciclo mestruale irregolare. Dans aggiunta alle reazioni avverse segnalate durante gli studi Clinici ed elencate sopra, sono état segnalate le seguenti reazioni avverse al farmaco. Disturbi del sistema immunitario Non nota Reazione anafilattica (inclure anafilattico de choc) Non nota Agitazione, nervosismo patologie del sistema nervoso Non nota Convulsioni, disturbi extrapiramidali Non nota Crisi oculogira patologie cardiache (vedere paragrafo 4.4 Mises en Garde specal e precauzon d mpego) Non nota aritmie ventricolari e morte cardiaca improvvisa, Prolungamento dellintervallo QTc patologie della mignon e del tessuto sottocutaneo non nota Orticaria, angioedème patologie renali e urinarie non nota Ritenzione urinaria patologie dellapparato riproduttivo e della mammella non nota ginecomastia, amenorrea non nota risultati anomali nei essai di funzionalit epatica, aumento dei livelli di prolattina nel sangue I disturbi extrapiramidali si manifestano principalmente nei neonati e nei bambini piccoli molto. Altri effetti indesiderati sul sistema nervoso centrale venir convulsioni ed agitazione sono riportati principalmente negli Infanti e nei bambini. Casi di sovradosaggio sono stati riportati principalmente negli infanti e nei bambini. Je sintomi da sovradosaggio possono includere agitazione, alterazioni della coscienza, convulsioni, disorientamento, sonnolenza e manifestazioni extrapiramidali. Non esiste non antidoto specifico per il dompéridone ma, en caso di sovradosaggio, possono essere utili la lavanda gastrica e limpiego di attivo carbone. Si raccomanda stretta sorveglianza medica e terapia di supporto. I medicinali anticolinergici e anti-parkinson possono essere utili nel controllo delle reazioni extrapiramidali. Categoria farmacoterapeutica: Procinetici, Codice ATC: A03F A 03 dompéridone antagoniste non della dopamina con propriét antiemetiche. Dompéridone non attraversa facilmente la barriera ematoencefalica. Nei Pazienti dans trattamento con dompéridone, specialmente negli adulti, gli Effets Secondaires di tipo extrapiramidale sono molto rari, ma dompéridone favorisce il rilascio di prolattina dallipofisi. Leffetto antiémétique di dompéridone pu derivare dalla combinazione di effetti periferici (gastrocinetici) e antagonismo dei recettori dopaminergici nella zone de déclenchement de chemoreceptor, situata nellarea postrema, allesterno della barriera ematoencefalica. Gli studi nellanimale, insieme alle basse concentrazioni rilevate nel cervello, indicano non effetto prevalentemente periferico di dompéridone sui recettori dopaminergici. Studi nelluomo hanno dimostrato che dompéridone per via orale aumenta la pressione dello sfintere esofageo inferiore, Migliora la motilité antroduodenale e accelera lo svuotamento Gastrico. Non ha effetti sulla secrezione gastrica. En soggetti un digiuno, dompéridone viene rapidamente assorbito dopo somministrazione per via orale, raggiungendo le concentrazioni plasmatiche di picco tra i 30 e i 60 minuti dallassunzione. La bassa biodisponibilit assoluta del dompéridone per via orale (circa il 15) dovuta ad un esteso metabolismo di primo-passaggio nella parete intestinale e nel fegato. Sebbene la biodisponibilit del dompéridone risulti aumentata dans soggetti normali quando assunto dopo pasto un, i Pazienti con disturbi Devono gastro-intestinali prendere il Medicinale 15-30 minuti prima del pasto. Una ridotta acidit gastrica compromette lassorbimento di dompéridone. La biodisponibilit orale viene ridotta da una precedente somministrazione di cimetidina e concomitante di bicarbonato di sodio. Il tempo al picco di assorbimento leggermente ritardato e Lauc piuttosto aumentata quando il Medicinale assunto per via orale dopo pasto un. Il dompéridone per via orale non mostra fenomeni di Accumulo o di autoinduzione Metabolica 90 minuti dopo la somministrazione, il livello di picco plasmatico, dopo due settimane di dose somministrazione orale alla giornaliera di 30 mg, stato di 21 ng / ml. quindi si rivelato pressoch sovrapponibile a quello di 18 ng / ml ottenuto dopo la prima dose. Dompéridone si lega per il 91-93 alle proteine ​​plasmatiche. Gli studi di distribuzione, eseguiti con Medicinale radiomarcato negli animali, hanno evidenziato unampia distribuzione tissutale ma basse cerebrali concentrazioni. Piccoli Quantitativi di Medicinale attraversano la placenta nei Ratti. Dompéridone subisce rapido non ed esteso metabolismo epatico mediante idrossilazione e N - dealchilazione. Studi di metabolismo in vitro con inibitori diagnostici indicano che il CYP3A4 la forma del citocromo P-450 maggiormente coinvolta nella N-dealchilazione di dompéridone, mentre CYP3A4, CYP1A2 e CYP2E1 sono coinvolti nellidrossilazione aromatica di dompéridone. Lescrezione urinaria e ammontano rispettivamente al fécale 31 e dose al 66 della orale. La proporzione di Medicinale escreta immodificata piccola (il 10 dellescrezione e circa fécale l1 dellescrezione urinaria). Lemivita Plasmatica dopo una dose orale de singola di 7-9 minerai nei volontari sani, ma prolungata en con Pazienti tombe insufficienza renale. Insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3) Nei Soggetti con insufficienza epatica Moderata (punteggio Pugh da 7 a 9, valutazione B de Child-Pugh), Lauc e la Cmax di dompéridone, rispettivamente, 2,9 e 1,5 volte superiore rispetto ai Soggetti sani . La frazione non Legata aumentata del 25 e lemivita di eliminazione terminale prolungata da 15 un minerai 23. I soggetti con insufficienza epatica lieve hanno unesposizione sistémica un po inferiore rispetto AI soggetti sani, base de sulla di Cmax e AUC, senza variazioni nel Legame con le proteine ​​o nellemivita terminale. Non sono stati studiati soggetti con insufficienza epatica tombe. Nei soggetti con insufficienza renale tombe (de creatinina sierica 0,6 mmol / L) lemivita di dompéridone aumentata da 7,4 a 20,8 minerai, ma i livelli plasmatici del farmaco sono Inferiori rispetto intérim soggetti con normale funzionalit renale. Una porzione molto piccola di farmaco immodificato (circa l1) escreto attraverso i reni (vedere paragrafo 4.4). Non sono disponibili dati di farmacocinetica nella popolazione pediatrica. Studi di elettrofisiologia in vitro ed in vivo hanno mostrato, per il dompéridone, non generale e moderato rischio di Allungamento dellintervallo QT nelluomo. Negli Esperimenti in vitro su cellule isolat transfettate con HERG e su miociti isolati di cavia, il rapporto di esposizione risultato compreso tra 5 e 30 volte, quando sono stati confrontati gli IC50 che inibiscono le correnti attraverso i canali ionici IKr e le concentrazioni plasmatiche della forma libera nelluomo, dose della somministrazione de dopo massima giornaliera di 20 mg qid Je margini di esposizione per il Prolungamento del potenziale di azione dans Esperimenti in vitro su cellule cardiache isoler eccedono di 17 volte le concentrazioni plasmatiche della forma libera che si raggiungono negli umani alla massima dose (20 mg de q. i.d.). Comunque, i margini di sicurezza dans modelli pro-aritmici in vitro (cuore isolato e perfuso alla Langendorff) e dans modelli in vivo (canne, Cavia, coniglio sensibilizzato alla torsione di punta) Superano di pi di 17 volte le concentrazioni plasmatiche della forma libera nelluomo alla giornaliera dose de massima (20 mg de qid). Dans presenza di inibizione del metabolismo via CYP3A4 le concentrazioni plasmatiche libere di dompéridone possono aumentare fino a volte 10. Effetti teratogeni sono stati visti nel ratto ad una elevata dose, tossica per la madre (pi di 40 volte la dose raccomandata par Luomo). Dans topi e conigli non stata osservata teratogenicit. Motilium 10 mg compresse rivestite con film de Lattosio monoidrato, amido di Mais. cellulosa microcristallina, amido di patata pregelatinizzato, povidone K90, magnesio stearato, olio idrogenato di semi-di cotone, sodio laurilsolfato. Rivestimento: ipromellosa, sodio laurilsolfato. Motilium 1 mg / ml sospensione orale Cellulosa microcristallina, carmellosa SODICA, sorbitolo liquido cristallizzabile, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato, de SODICA saccarina, polisorbato 20, idrossido non sodio, acqua depurata.

Docusate 18

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Docusate Sodium Docusate Sodium orale est un médicament utilisé pour le traitement de la constipation. Certains médicaments peuvent entraîner la constipation et ce médicament agit comme un émollient. Ce médicament est destiné aux patients qui doivent éviter la souche pendant le mouvement de l'intestin. Comment le médicament fonctionne Ce tabouret adoucisseur travaux en ajoutant à l'eau le tabouret absorbe. Cela adoucit les selles et rend le passage plus facile. Ce qui suit montre comment ce tabouret adoucisseur est administré. Cependant, vous devez toujours suivre les instructions sur l'emballage. Si le médecin conseille de prendre dans une certaine manière, le faire. Habituellement, Docusate Sodium Oral est avalé avant d'aller au lit avec un verre d'eau (8 onces ou 240 ml). Vous pouvez également prendre le jus si vous le souhaitez. En fonction de votre traitement, le montant peut être augmenté ou réduit. Vous devez cesser de prendre ce médicament si vous avez la diarrhée. Si vous prenez la variante liquide, utiliser une cuillère et assurez-vous que le montant que vous buvez est exacte. Si vous prenez les gouttes, utilisez le compte-gouttes qui vient avec elle. Combinez les gouttes dans 4 à 8 onces de jus ou de lait ou de suivre ce que disent les instructions. Remarque: ne pas prendre Docusate de sodium par voie orale pour plus d'une semaine (sauf indication contraire de votre médecin). Relief se déroule généralement en 1 à 3 jours. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Les plus courants sont la diarrhée, des douleurs et des crampes estomac. Si vous prenez la forme liquide, des maux de gorge peut être vécue. Dans de très rares cas, le saignement rectal peut se produire. Si cela se produit, arrêtez de prendre le médicament et informer votre médecin. Il y a aussi des cas où des réactions allergiques ont lieu. Celles-ci vont de l'enflure / démangeaisons du visage ou de la gorge, gonflement de la langue, ou une éruption cutanée. Il y a aussi des rapports que certaines personnes souffrent de nausées et de l'expérience de l'essoufflement. Aussi garder à l'esprit que certaines personnes qui prennent ce médicament ne ressentent pas d'effets secondaires. Si vous ressentez des effets secondaires lorsque vous prenez Docusate Sodium Oral, informez votre médecin. Ne pas prendre ce médicament avec de l'huile minérale. Informez votre médecin si vous prenez de l'huile minérale avant d'utiliser ce émollient. Vous devez également informer votre médecin si vous prenez de l'aspirine ou des médicaments contenant de la phénolphtaléine. Ne partagez pas ce émollient avec les autres. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible. Si sa proximité de votre prochaine dose, reprenez votre prise régulière du médicament. Ne pas doubler la dose. Consultez votre médecin si vous avez l'une des conditions de santé suivantes avant de prendre le médicament: changement de l'intestin habitudes, douleurs à l'estomac et des étourdissements. Les femmes enceintes devraient consulter un médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament doit être conservé à température ambiante (59-86 degrés F / 15-30 ° C). Gardez-le loin de l'humidité serré. Docusate Sodium Oral est l'une des façons les plus courantes pour soulager la constipation. Avant de vous les prenez cependant, son essentiel, vous êtes au courant des effets secondaires possibles et les procédures correctes. Soyez sociable, Partager

Diamox 18

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MÉDICAMENTS DESCRIPTION DIAMOX SEQUELS (acétazolamide à libération prolongée capsules) sont un inhibiteur de l'enzyme anhydrase carbonique. DIAMOX est une poudre blanche cristalline blanche à légèrement jaunâtre, une poudre inodore, faiblement acide, très légèrement soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool. Le nom chimique pour DIAMOX est le N - (5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl) acétamide et a la structure chimique suivante: DIAMOX SEQUELS (acétazolamide xr) sont des capsules à libération prolongée, pour l'administration orale, chacun contenant 500 mg d'acétazolamide et les ingrédients inactifs suivants: cellulose microcristalline, du laurylsulfate de sodium et le talc. Les ingrédients de l'enveloppe de la capsule sont DC pas de rouge. 40, la gélatine et du dioxyde de titane. Les ingrédients de l'encre d'impression sont pas DC rouge. lac 40 d'aluminium, le glaçage pharmaceutique, le propylène glycol et de l'oxyde de fer synthétique. Quels sont les effets secondaires possibles de acétazolamide (Diamox, Diamox Sequels) Si vous ressentez un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre acétazolamide et de chercher des soins médicaux d'urgence: une réaction allergique (difficulté à respirer fermeture de votre gorge gonflement des lèvres, de la langue , ou le visage ou urticaire) un mal de gorge ou des saignements inhabituels de la fièvre ou le côté ou de l'aine picotement ou des tremblements de la douleur des contusions dans les mains ou les pieds ou une éruption cutanée. D'autres effets secondaires moins graves peuvent être plus susceptibles de se produire. Continuez à prendre acétazolamide et parlez à votre médecin si vous. Quelles sont les précautions lors de la prise acétazolamide xr (Diamox Sequels) Avant de prendre acétazolamide, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous avez certaines conditions médicales. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez: problèmes surrénales glande (par exemple des maladies Addisons), un faible taux sanguin de sodium ou de potassium, une maladie grave des reins, maladie grave du foie (cirrhose), certains problèmes métaboliques (par exemple acidose hyperchlorémique ). Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:. Problèmes respiratoires (par exemple, l'emphysème, chronique de la dernière révision RxList: 1/7/2009 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas .