Zyrtec 149

+

ZYRTEC kapky 1x 20ml ÚVN ppravku Zyrtec se v ddn thotenstv un nedoporuuje Kojen. Zyrtec je ppravek psobc proti alergim. Ppravek se u dosplch un od dt 2 laisser VKU Pouv ke zmrnn nosnch un onch pznak seznn un celoron alergick Rmy un ke zmrnn pznak chronick kopivky nejasnho pvodu (chronick idiopatick urtikarie). Vzhledem k prodlouenmu Inku je mon ho podvat v JEDN denn DVCE. Pokud se vae pznaky zhor nebo se nezlep faire 3 dn, muste se poradit s lkaem. Dospl un dospvajc étoiles ne 12 let: 10 mg (20 Kapek) jednou denn. Dti ve VKU od 6 do 12 let: 5 mg (10 Kapek) dvakrt denn. Dti ve VKU od 2 ne 6 laissez: 2,5 mg (5 Kapek) dvakrt denn. SOUHRN DAJ O PPRAVKU U dtskch pacient trpcch poruchou ledvin je nutn upravit dvkovn individuln s pihldnutm k hodnot renln jeu kadho pacienta a jeho hmotnosti. pokozenm de jater de Pacienti. u pacient trpcch pouze pokozenm jater nen nutn dvkovn upravovat. Pacienti s pokozenm jater un poruchou ledvin. doporuuje se uzpsoben dvkovn (à savoir cinq poruchou funkce de ledvin de Pacienti). Pecitlivlost na nkterou ze sloek ppravku nebo na Hydroxyzin v anamnze. Pacienti se zvanou poruchou funkce ledvin clairance de pi kreatininu hommes de 10 ml / min de. 4.4. Zvltn upozornn un zvltn opaten pro Pouit Pi lebnch dvkch nebyly prokzny dn klinicky vznamn interakce s alkoholem (pro hladinu v alkoholu v krvi ve vi 0,5 g / l). Pov-li vaque pacient souasn alkohol, doporuuje se opatrnost. 4.5. Interakce s Jinmi livmi ppravky un jin formy interakce Farmakokinetick studie interakce byly provedeny pro Cetirizin s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erytromycinem un azitromycinem - dn interakce pozorovny nebyly. Ve studii s opakovanmi dvkami teofyllinu (400 mg jednou denn) un cetirizinu dolo k nzkmu (16) poklesu clairance cetirizinu, zatmco vyluovn teofylinu nebylo souasnmi podvnm cetirizinu zmnno. Studie de la cetirizinem un cimetidinem, glipizidem, diazepamem un pseudoefedrinem nezjistily dn nepzniv farmakodynamick interakce. La cetirizinem de Studie un azitromycinem, erytromycinem, ketokonazolem, teofylinem un pseudoefedrinem nezjistily dn nepzniv klinick interakce. Zejmna souasn podvn cetirizinu s makrolidy nebo ketokonazolem nikdy nevedlo ke klinicky relevantnm zmnm ECG. Pjmem potravy se nesniuje mra absorpce cetirizinu, ale dochz ke SNEN rychlosti absorpce. Ze Studi na zvatech nebyly hleny dn nedouc inky. K dispozici jsou omezen poznatky o UVN cetirizinu BHEM thotenstv. Stejn jako u ostatnch lk plat, e par Cetirizin BHEM thotenstv NEML bt UVN. Dojde-li k uit tohoto livho ppravku BHEM thotenstv z nepozornosti, nepedpokldaj se dn kodliv inky, Avak pravideln lba par mla bt okamit Peruena. U kojcch en je Cetirizin kontraindikovn, nebo dochz k jeho vyluovn v mateskm mlku. 4.7. inky na schopnost dit un obsluhovat stroje ALNY antihistaminika jako sieste. Cetirizin jsou spojena s nim vskytem ospalosti ne étoiles antihistaminika. Le dit des hommes Objektivn, demora ke spnku un vkonnosti na lince neprokzaly u mois ayant doporuen dvky 10 mg dn klinicky relevantn inky. Pacienti, kte se chystaj dit, astnit se potenciln nebezpench innost nebo obsluhovat stroje, par nemli pekraovat doporuenou dvku un MLI par VZT v vahu reakci svho organismu na dan lk. U citlivch pacient me souasn povn alkoholu nebo UVN jinch ltek tlumcch CNS vyvolat dal SNEN bdlosti un SNEN vkonnosti. 4.8. Nedouc inky Na rozdl od amidon antagoniste des récepteurs H 1 pronik Cetirizin do centrln nervov soustavy v menm rozsahu un za m tak nsledek vrazn ni sedativn psoben. Klinick studie ukzaly, e pi doporuenm dvkovn m Cetirizin mrn nedouc inky na CNS, vetn ospalosti, marine, zvrat un hlavy de bolest. V nkterch ppadech byla hlena paradoxn stimulace CNS. Pestoe je Cetirizin selektivn antagoniste periferlnch H 1 Receptor un nevykazuje relativn anticholinergn psoben, hleny byly ojedinl de moenm de obt ppady, akomodace poruchy oka un pocit sucha v Stech. Dly byly hleny ppady abnormln jatern funkce se zvenou hladinou jaternch enzym, doprovzenou zvenou hladinou bilirubinu. Tyto pznaky vtinou po ukonen lby odeznly. Dvojit slep kontrolovan klinick nebo farmakoklinick studie porovnvajc Cetirizin s placebem nebo Jinmi antihistaminiky v doporuen DVCE (10 mg denn u cetirizinu), z nich jsou k dispozici kvantifikovan daje o bezpenosti, zahrnovaly VCE ne 3.200 pacient, jim byl podvn Cetirizin. Z tohoto souboru byly pro dvku 10 mg cetirizinu u studi kontrolovanch placebem hleny nsledujc nedouc inky s mrou vskytu 1,0 un vy: