Roxithromycin 25

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Première ligne 23 Octobre 2012 Roxithromycin Un examen de son activité antibactérienne, Propriétés pharmacocinétiques et Efficacité clinique Ronald A. Young affilié à l'Université de l'Arkansas for Medical Sciences Manchester Centre Bureau international, ADIS Press International Ltd ADIS Drug Information Services. John P. Gonzalez affilié à l'Université de l'Arkansas for Medical Sciences Manchester Centre Bureau international, ADIS Press International Ltd ADIS Drug Information Services. Eugene M. Sorkin affilié à l'Université de l'Arkansas for Medical Sciences Manchester Centre Bureau international, ADIS Press International Ltd ADIS Drug Information Services Louer l'article à un rabais des prix bruts définitifs peuvent varier en fonction de la TVA locale. Résumé Synopsis Roxithromycin est un macrolide antibactérien administré par voie orale acide stable structurellement liée à l'érythromycine. Il a un profil antibactérienne in vitro similaire à celle de l'érythromycine, ayant une activité contre Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, Branhamella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, certains germes anaérobies et d'autres agents pathogènes moins communs. Roxithromycine a un profil pharmacocinétique qui se caractérise par une excellente absorption enterai atteindre des concentrations élevées dans la plupart des tissus et des fluides corporels. Les résultats des études cliniques avec la roxithromycine ont confirmé le potentiel de son utilisation dans une variété d'infections, ce qui a été suggéré par son activité antibactérienne in vitro et le profil pharmacocinétique. L'efficacité clinique a été confirmée dans le traitement des infections des voies respiratoires, y compris les pneumonies atypiques acquis communautaires et, de l'oreille, le nez et les infections de la gorge, les infections des voies génito-urinaires et de la peau et les infections des tissus mous. Dans un petit nombre de patients roxithromycine a été montré généralement être aussi efficace que l'érythromycine, et d'autres médicaments antibactériens appropriés dans certaines des indications ci-dessus. Roxithromycin est bien toléré et a moins de potentiel que l'érythromycine pour produire des interactions médicamenteuses cliniquement significatives. Ainsi, la roxithromycine est un médicament actif par voie orale qui devrait se révéler une alternative utile lors de la sélection thérapie antibactérienne pour des indications où macrolides sont appropriés. Activité antibactérienne Roxithromycin est un macrolide stable en milieu acide avec un spectre in vitro de l'activité antibactérienne ressemblant étroitement à celle de l'érythromycine. Staphylococcus aureus (à l'exclusion des souches résistantes à la méticilline) sont sensibles à la roxithromycine, ainsi que de l'érythromycine, la josamycine et les spiramycines. Roxithromycin est légèrement moins puissant que l'érythromycine contre S. epidermidis, y compris les souches résistantes à la pénicilline. Streptocoque, y compris les groupes A, B et C et S. pneumoniae. mais pas le groupe G et les entérocoques, sont sensibles à la roxithromycine, érythromycine, clindamycine, cefaclor et amoxicilline montrant une activité similaire. En commun avec l'érythromycine, la josamycine et la doxycycline, la roxithromycine est un puissant inhibiteur de Branhamella catarrhalis. y compris les souches de ß-lactamase-production. Roxithromycine produit une inhibition puissante de l'espèce Legionella ayant une activité similaire à celle de l'érythromycine. Contre Campylobacter l'activité in vitro de la roxithromycine est généralement inférieure à celle de l'érythromycine. Gardnerella vaginalis et Haemophilus ducreyi sont très sensibles à la roxithromycine et, comme l'érythromycine, la josamycine, l'amoxicilline et la tétracycline, la roxithromycine produit variant activité inhibitrice contre Haemophilus influenzae. Des isolats de Neisseria gonorrhoeae. y compris les souches résistantes à la pénicilline, sont sensibles ou modérément sensibles à la roxithromycine, érythromycine et josamycine montrant des activités inhibitrices similaires. Neisseria meningitidis est modérément sensible à la roxithromycine, mais roxithromycine est moins puissant que l'érythromycine contre Bordetella pertussis et B. parapertussis tandis que B. bronchiseptica est résistant aux deux macrolides. Roxithromycin est inactive contre le entérobactéries Klebsiella pneumoniae. Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Providencia stuartii, Salmonella enteritidis et Shigella spp. Roxithromycin est moins puissant que la rifampicine et l'isoniazide contre Mycobacterium tuberculosis. avec des souches de M. avium, M. fortuitum et M. chelonae montrant la résistance à l'macrolide. Bacillus cereus, Corynebacterium et Listeria monocytogenes sont sensibles à la roxithromycine. Parmi les espèces anaérobies Bacteroides oralis, B. melaninogenicus. B. ureolyticus, Eubacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium acnes. Actinomyces spp. et Bifldobacterium spp. étaient sensibles à la roxithromycine autres anaérobies y compris Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. et Veillonella spp. étaient généralement résistants. Roxithromycin était active contre Chlamydia trachomatis. Mycoplasma pneumoniae et Ureaplasma urealyticum. avec des puissances similaires à l'érythromycine. D'une manière générale, les souches bactériennes sélectionnées pour leur résistance à l'érythromycine sont également résistantes à la roxithromycine. L'activité in vitro de la roxithromycine est affectée par la source biologique et la concentration des sérums utilisés dans le milieu. L'augmentation de la taille inoculum jusqu'à 10 5 ufc ont peu d'effet sur la concentration minimale inhibitrice (CMI) de la roxithromycine. Cependant, lorsque la taille de l'inoculum est augmenté à 10 7 ufc des augmentations considérables se produisent dans le MIC. Tuer des études de courbe en utilisant des conditions simulant la pharmacocinétique de sérum montrent roxithromycine être rapidement bactéricide contre S. pneumoniae. produire un taux de destruction qui a dépassé celles de l'érythromycine, la doxycycline et l'ofloxacine. Roxithromycin produit un effet postantibiotique jusqu'à 9,6 heures après l'exposition à S. pneumoniae et S. pyogenes. Roxithromycine produit son effet antibactérien par l'inhibition de la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne. Roxithromycine est fortement concentrée dans des polynucléaires et des macrophages, et améliore également l'adhésif et les fonctions de ces cellules chimiotactiques qui, en présence de l'infection produit phagocytose et la lyse bactérienne. Roxithromycine produit une bonne activité anti-bactérienne dans des modèles expérimentaux d'infection provoquée par des organismes et d'autres infections Gram-positives telles que l'encéphalite toxoplasmique et la syphilis. Pharmacocinétique Après administration d'une dose orale unique de roxithromycine 150mg à des volontaires sains, les concentrations plasmatiques allant de 6,6 à 7,9 mg / L sont atteintes dans les 2 heures. L'administration de 150mg roxithromycine avant un repas a eu peu d'effet sur les concentrations plasmatiques maximales et la biodisponibilité. administration de doses multiples pour un maximum de 11 jours chez des volontaires sains n'a pas produit l'accumulation à une dose de 150mg deux fois par jour ou 300 mg une fois par jour. L'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques (AUC) après l'administration de 150mg roxithromycine était à 81 mg 72,6 / L h comparativement à 6,97 mg / L h pour érythromycine 500mg. Roxithromycin est largement distribué dans les tissus et les fluides corporels avec des concentrations plasmatiques correspondantes étant élevée et supérieure à la CMI 90 pour les bactéries sensibles. Les concentrations maximales de roxithromycine dans le tissu pulmonaire ont été de 5,6 mg / L 6 heures après l'administration de 150 mg par rapport à un maximum de 4,2 mg / L pour l'érythromycine mesurée 3 heures après une dose de 1g. Les concentrations roxithromycine dans les cellules de lavage broncho-alvéolaire étaient de 2 à 10 fois plus élevés que les niveaux dans le plasma et le liquide epithelial correspondant, respectivement. Moins de 0,05 d'une dose unique de 300mg roxithromycine apparaît dans le lait maternel, avec des valeurs d'AUC pour le lait maternel inférieur à 5 de plasma valeurs de l'ASC correspondant. Dans l'urine et les matières fécales 50 et 55 du médicament récupéré, respectivement, est apparu sous forme inchangée roxithromycine 25 et 22, respectivement, comme le dérivé descladinose et 5 et 7, respectivement, comme le dérivé déméthylé, avec seulement roxithromycine inchangé détecté dans le plasma. La demi-vie d'élimination de la roxithromycine après administration de 150 et 300 mg de doses variaient de 8,4 à 15,5 heures, comparativement à 1,5 à 3 heures pour une dose de 1 g d'érythromycine. La pharmacocinétique de la roxithromycine chez les nourrissons et les enfants sont semblables à ceux des adultes. Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les patients âgés. Après des doses uniques, les concentrations plasmatiques maximales, les valeurs d'AUC et la demi-vie d'élimination ont augmenté chez les patients présentant une insuffisance rénale, alors que l'élimination urinaire et la clairance rénale ont été réduits. Après l'administration de doses multiples ne roxithromycine accummulation a eu lieu et la cinétique étaient ne dépend pas du degré d'insuffisance rénale suggérant aucune modification de dosage sont nécessaires chez les patients présentant une insuffisance rénale. En outre, chez les patients présentant des concentrations plasmatiques maximales sévères de cirrhose alcoolique, le temps de la concentration plasmatique maximale et l'ASC étaient semblables à ceux de sujets en bonne santé, mais la demi-vie d'élimination a augmenté de 2 fois. Chez ces patients, les ajustements posologiques roxithromycine sont nécessaires. Des essais thérapeutiques roxithromycine par voie orale de 150 mg deux fois par jour est efficace au plan thérapeutique dans le traitement de plusieurs types d'infections. Dans les études non comparatives des infections des voies respiratoires produit roxithromycine taux cliniques et bactériologiques cure de 84-100 et 91 à 95, respectivement. Dans des études comparatives produites roxithromycine taux d'efficacité clinique sur 78 à 93, qui étaient similaires à celles de l'érythromycine 1 g deux fois par jour ou 400 mg quatre fois par jour, la doxycycline 200 mg par jour, amoxycilline 500 deux fois par jour ou 750 mg 3 fois par jour, et céphradine 1G deux fois par jour. Résultats Compilé traitement roxithromycine suivant révèle que 92 des patients atteints de pneumonie causées par des pathogènes communs, 100 à la pneumonie atypique, et 85 avec des épisodes aigus de la maladie pulmonaire obstructive chronique ont été cliniquement guéri. Les taux d'éradication bactériologiques Compilé étaient 93 pour S. pneumoniae. 74 pour H. influenzae. 89 pour S. aureus. et 92 à S. pyogenes. Les taux élevés d'efficacité clinique et bactériologiques ont également été obtenus dans les infections des oreilles, du nez et de la gorge. Compilation des résultats des études publiées révèle des taux de 97 cure pour l'amygdalite et la pharyngite, 95 pour otites, et 85 pour la sinusite après traitement roxithromycine. Dans des études comparatives des taux de guérison clinique similaire 83-100 et 86-100, respectivement, ont été rapportés pour la roxithromycine 150mg deux fois par jour et de 400 mg d'érythromycine 4 fois par jour. Plusieurs études ouvertes et comparatives ont évalué l'efficacité de la roxithromycine dans le traitement de l'urétrite non gonococcique aiguë ou chronique, sexuellement non-gonococcique infections transmissibles et cervico-vaginite. Dans les études comparatives des taux de guérison clinique pour l'administration deux fois par jour de roxithromycine 150 et 300mg étaient 93 et ​​99, respectivement, comparativement à 98 pour lymecycline 300mg deux fois par jour et 89 pour doxycycline 200mg par jour. taux de guérison bactériologiques pour la roxithromycine allaient dans la plupart des indications 86-100, avec 97 de C. trachomatis. 88 U. urealyticum. 73 de M. horninis et 57 de Gardnerella vaginalis isolats éradiqués. Chez les nourrissons et les enfants roxithromycine 2,5 à 5 mg / kg de 12 heures taux de guérison clinique produits de 83-100 pour l'amygdalite, la pharyngite, rhinopharyngite surinfectées, la pneumonie à pneumocoques, l'impétigo, l'otite moyenne et pyodermites. Les taux de guérison bactériologique étaient également élevés, avec élimination de 92,3 de S. pyogenes. 79.2 de S. pneumoniae. et 94,3 isolats de S. aureus. Chez les patients atteints d'infections de la peau et des tissus mous des taux de guérison clinique et bactériologiques étaient 92 pour 150mg roxithromycine deux fois par jour et 82 pour doxycycline 200mg par jour. Dans l'ensemble, dans le traitement des infections cutanées et des tissus mous, y compris la pyodermite, la dermatite infectieuse et les ulcères de jambe, les taux de guérison clinique et bactériologiques étaient de 79 à 100 et 82 à 100, respectivement. Effets indésirables cliniquement des effets négatifs importants après un traitement avec la roxithromycine sont rares. De 2,917 adultes qui ont participé à des études multicentriques 4.1 Effets indésirables rapportés qui ont été possiblement ou probablement liés au traitement. Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont de nature gastro-intestinale, des nausées, des douleurs abdominales et la diarrhée les plus fréquemment rapportés. Un total de 0,9 patients se sont retirés du traitement en raison d'effets indésirables. La tolérance et la sécurité chez les nourrissons et les enfants et les personnes âgées, étaient excellents. Anomalies dans les tests de la fonction hépatique due à l'administration roxithromycine étaient rares. Dosage et administration La posologie recommandée adulte par voie orale de la roxithromycine pour toutes les indications est 150mg administré deux fois par jour au moins 15 minutes avant les repas. Chez les nourrissons et les enfants, la dose recommandée est de 2,5 à 5 mg / kg de poids corporel deux fois par jour. Aucun ajustement posologique sont nécessaires lors de la roxithromycine est administré en même temps que la théophylline et la carbamazépine, et le médicament peut être administré simultanément avec la warfarine, la ranitidine ou des antiacides. Diverses sections du manuscrit examinés par: AL Barry, La clinique Institut de microbiologie, Tualatin, Oregon, USA P. Begue, Hôpital Trousseau, Paris, France E. Bergogne-Berezin, Département de microbiologie, Hôpital universitaire Bichat, Paris, France L. Dubreuil, Facult de Pharmacie, Université du Droit et de la Santé, Lille, France K. Hara, 2e Département de médecine interne, école de médecine de l'Université de Nagasaki, Nagasaki, Japon RN Jones, La clinique Institut de microbiologie, Tualatin, Oregon, USA D. A. Kafetzis, Département de pédiatrie, Université d'Athènes, Athènes, Grèce A. Lassus, Département de dermatologie et de vénéréologie, Hôpital central de l'Université, Helsinki, Finlande H. C. Neu, Division des maladies infectieuses, le Collège des médecins et chirurgiens de l'Université Columbia, New York, New York, États-Unis csc Nilsen, Département de pharmacologie et de toxicologie, Faculté de médecine, Université de Trondheim, Trondheim, Norvège T. Phillips, Département de microbiologie, Hôpital St Thomass, Londres, Angleterre G. L. Ridgway, Département de microbiologie clinique, University College Hospital, Londres, Angleterre K. V.I. Rolston, Section des maladies infectieuses, Université du Texas System Center Cancer, Houston, Texas, États-Unis. Références Acar JF, Saint-Salvi B, Blanc F. Concentration de roxithromycine dans le liquide lacrymal et de la salive après administration répétée. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 82 1988 Agache P, Amblard P, Moulin G, Barrire H, L Texier, et al. Roxithromycin dans la peau et les infections des tissus mous. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 153156 1987 PubMed Akoun G, Bertrand A, Caubarrre I, Constans P, R Dumont, et al. L'évaluation clinique de la roxithromycine (RU28965) dans le traitement des patients hospitalisés souffrant d'infections des voies respiratoires inférieures. Dans Butzler Kobayashi (Eds) macrolides:. Une revue avec une perspective sur les développements futurs, pp 9599, Excerpta Medica, Amsterdam, 1986 Andrews JM, Ashby JP, Wise R. Facteurs affectant l'activité in vitro de la roxithromycine. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 3137, 1987 PubMed Aronoff SC, Laurent C, Jacobs MR. In-vitro l'activité de l'érythromycine, la roxithromycine et CP 62993 contre les agents pathogènes pédiatriques communs. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 19: 275276 1987 PubMed Barlam T, Neu HC. A titre de comparaison in vitro de l'activité de RU28965, un nouveau macrolide, avec celle de l'érythromycine contre les bactéries aérobies et anaérobies. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 25: 529531 1984 PubMed Barry AL, Thornsberry C, Jones RN. Activité in vitro d'un nouveau macroloide, A-56268, par rapport à celui de la roxithromycine, l'érythromycine et la clindamycine. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31: 343345 1987 PubMed Bazet MC, Blanc F, Chumdermpadetsuk S, Fiessinger S, Kafetzis D, et al. Roxithromycine dans le traitement des infections pédiatriques. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 117118 1988 Bbar C, Renaudin H, de Barbeyrac B, P Cantet, Quentin C. Dans la sensibilité in vitro de Ureaplasma urealyticum à RU28965 par rapport à l'érythromycine et la josamycine. Dans Butzler Kobayashi (Eds) macrolides: une revue avec une perspective sur les développements futurs, pp 9194. Excerpta Medica, Amsterdam 1986 Bgu P, Kafetzis DA, Albin H, Safran Ch.. Pharmacokinetics de roxithromycine en pédiatrie. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 101106 1987 PubMed Bgu P, Lacombe H, Cotin G, Chaviere F, Chretien P. Diffusion de roxithromycine dans le tissu amygdalien chez les enfants. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 7879, 1988 Bergeron MG, Lavoie GY, Boucher FDW. activité bactéricide comparative de céfixime, carumonam, énoxacine et roxithromycine avec ceux d'autres antibiotiques contre Haemophilus influenzae résistantes y compris les souches tolérantes lactamines. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20: 663669 1987 PubMed Bergogne-Brzin E. Pharmacocinétique des antibiotiques dans les sécrétions respiratoires. Dans les infections respiratoires. Diagnostic et de gestion, pp 461.479, Raven Press, New York, 1983 Distribution tissulaire Bergogne-Brzin E. de roxithromycine. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 113120 1987 PubMed Bergogne-Brzin E, G Berthelot, Uzzan J, Ravina JH. Évaluation du transfert placentaire de roxithromycine en fin de grossesse. 27 Interscience Congrès des Antimicrobial Agents and Chemotherapy, New York, 1987 Bertrand A, Caubarrere I, Chapman A, J, Clavecin Constans P, et al. Etude comparative multicentrique sur l'efficacité et l'innocuité de la roxithromycine, de l'érythromycine éthylsuccinate dans le traitement des infections des voies respiratoires inférieures. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 9899 1988 Blanc F, denfant J, Fiessinger S, Lenoir A, Renault M, et al. Une évaluation de la tolérance de la roxithromycine chez les adultes. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 179183 1987 PubMed Botto H, Carney M, Chretien P, Safran C. Etude de la diffusion de la roxithromycine dans le tissu prostatique après administration orale répétée. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 83 1988 Bowie WR, Shaw CE, Chan DGW, Noir WA. L'activité in vitro de RO 15-8074, RO 19-5247, A-56268 et roxithromycine (RU 28965) contre Neisseria gonorrhoeae et Chlamydia trachomatis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31: 470472 1987 PubMed Brun Y, Forey F, Gammondes JP, Tebib A, Brune J, et al. Les niveaux de l'érythromycine dans le tissu pulmonaire et de mucus bronchique comparées à celles de l'amoxycilline. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 8: 459466 1981 PubMed Carlier MB, Zenebergh A, Tulkens PM. Manipulation de deux macrolides, l'érythromycine et la roxithromycine, par les macrophages humains et animaux dans la culture. 15e Congrès international de la chimiothérapie, Istanbul, Juillet 1924, 1987 Carlone NA, Cuffini AM, Tullio V, Sassella D. Uptake de roxithromycine par les macrophages péritonéaux de souris. 15e Congrès international de la chimiothérapie, Istanbul, Juillet 1924, 1987 Casai M. Sensibilité in vitro de mycobactéries à roxithromycine. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 1920, 1988 Casellas JM, Goldberg M, Arduiros S, Farinati A, Iribarren M, et al. MIC comparatif et MBC de roxithromycine, A56286 et érythromycine contre 600 isolats cliniques. 15e Congrès international de la chimiothérapie, Istanbul, Juillet 1924, 1987 Casellas JM, Rodriguez HA, Fernandez-MacLoughlin GJ, LANOL JL, Iribarren A. Efficacité de la roxithromycine dans le traitement de l'otite moyenne aiguë chez les nourrissons. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 113114 1988 Cevenini R, Rumpianesi F, Sambri V, La Placa M. L'activité in vitro de RU 28965, un nouveau macrolide, contre Chlamydia trachomatis et Ureaplasma urealyticum. Dans Butzler Kobayashi (Eds) macrolides: une revue avec une perspective sur les développements futurs, p. 125127, Excerpta Medica, Amsterdam 1986 Chabbert YA. Les premières études sur l'activité in vitro et expérimentale de spiramycine: un examen. Journal of Antimicrobial Therapy 22 (Suppl B.): 111, 1988 Chang HR, Pechre J-CF. En effet in vitro de quatre macrolides (roxithromycine, spiramycine et azithromycine CP-62,993, et A-56268) sur Toxoplasma gondii. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 32: 524529 1988 PubMed Chantot JF, Bryskier A, Gasc JC. L'activité antibactérienne de roxithromycine: une évaluation en laboratoire. Journal of Antibiotics 39: 660668 1986 PubMed Charpin J, Freour P, J. Marsac Etude multicentrique de lefficacit clinique et de la tolrance de la Roxithromycine Comparer La doxycycline Dans Les infections Respiratoires basses. Pathologie Biologie 36: 548551 1988 PubMed Chastre J, Brun P, Fourtillan JB, Soler P, Basset G, et al. disposition pulmonaire de roxithromycine (RU 28965), un nouvel antibiotique macrolide. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31: 13121316, 1987 PubMed Chin NX, Neu NM, Labthavikul P, Saha G, Neu HC. L'activité de A-56268 comparée à celle de l'érythromycine par voie orale et d'autres agents contre les bactéries aérobies et anaérobies. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31: 463466 1987 PubMed Concia E, Cruciana M, Barzaghi N, Bartucci F, Sassella D. Diffusion de roxithromycine dans le liquide d'aspiration phlycténulaire. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 8687 1988 Croize J, Le Noc P, Bryskier A, Duborgel S, Robert J. Activit in vitro de trois macrolides: rythromycine, josamycine et Roxithromycine vis-à-vis de 349 bactries arobies OÜ anarobies. Bordeaux Mdical 20: 159162 1987 Czinn S, Carr H, Aronoff S. Susceptibilité de Campylobacter pyloridis trois antibiotiques macrolides (érythromycine, roxithromycine RU 28965 et CP 62993) et la rifampicine. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 30: 328329 1986 PubMed Dabernat HJ, Delmas C, Lareng MB. Activit in vitro de la Roxithromycine sur Branhamella catarrhalis et Haemophilus influenzae. Runion Interdisciplinaire de Chimiothrapie Antiinfectieuse, Paris, le 3 Décembre, 1987 Debbia E, Varaldo PE, Schito GC. Dans la sensibilité in vitro de streptocoques et staphylocoques de matériel clinique pour un nouveau macrolide: RU 28965. Dans Butzler Kobayashi (Eds) macrolides: une revue avec une perspective sur les développements futurs, pp 121124, Excerpta Medica, Amsterdam 1986 de Grandi P, Comte. R, von Moss G, Grutter F, Pechère JC. Concentration de roxithromycine dans les tissus plasmatiques et gynécologiques suivants des administrations répétées par voie orale. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 8485, 1988 Delaforge M, Sartori E, Mansuy D. Effets de roxithromycine sur hépatiques chez le rat cytochromes P-450: comparaison avec la troléandomycine et l'érythromycine. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 6769, 1988 De Rose V, Ferrara A, Mangiarotti P, Nonis A, Bertoletti R, et al. La pénétration de la roxithromycine dans les sécrétions bronchiques. International Journal of Clinical Pharmacology Research 8: 107110 1988 PubMed Dette GA, Knorthe H, Koulen G. comparative in vitro. sérum de liaison et les interactions d'activité des macrolides A-56268, l'érythromycine et la josamycine liaison. Drogues Under Experimental and Clinical Research 13: 567576 1987 PubMed Dewever M. Détermination de la concentration roxithromycine dans la muqueuse du sinus maxillaire. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 81 1988 Drabu YJ, Mehtar S, Blakemore PH. L'activité in vitro de la roxithromycine (RU 28965) par rapport aux quatre antibiotiques par voie orale. Médicaments Sous expérimentale et la recherche clinique 13: 201203 1987 PubMed Dubreuil L. En comparaison in vitro de la roxithromycine et l'érythromycine contre 900 souches bactériennes anaérobies. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20: 1319, 1987 PubMed Dutilh B, Barbeyrac B, C Lafferrire, Bbear C. Activit comparer in vitro dun nouveau macrolide RU 28965 et de lrythromycine vis - vis de Chlamydia trachomatis (Suppl B.). Pathologie Biologie 34: 445447 1986 PubMed Duval J, Acar JF, Cluzel R, CJ Soussy, Kitzis MC, et al. L'activité in vitro de la roxithromycine contre les bactéries de l'hôpital: courbe de régression. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 2629 1988 Felmingham D, Robbins MJ, Harais R, Ridgway GL, Gruneberg RN. L'effet du dioxyde de carbone sur l'activité in vitro de l'érythromycine et le RU-28965 contre les bactéries anaérobies. Médicaments Sous expérimentale et la recherche clinique 13: 195199 1987 PubMed Fernandez-MacLoughlin GJ, Lanoel JL, Sarachian B. Une nouvelle macrolide dans le traitement des infections de la gorge streptococcique chez les enfants. IXème Congrès international des maladies infectieuses et parasitaires, Munich, Juillet 2026, 1986 Fleurette J, Bornstein N. Susceptibilité des espèces de Legionella à roxithromycine. 15e Congrès international de la chimiothérapie, Istanbul, Juillet 1924, 1987 Fleurette J, Brun Y, Coulet M, Forey F. Une comparaison de l'activité in vitro de la roxithromycine et cinq autres macrolides sur staphylocoques. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 1314, 1988 Fournet M-P, R Zini, Deforges L, Duval J, Tillement J-P. Détermination des paramètres de macrolides, lincosamides et streptogramines lier à Legionellapneumophila. journal of Pharmaceutical Sciences 76: 153156 1987 PubMed Gerlach EH, Farkas M, Johnson K, Weiler R, Raymon J. Susceptibilité de Chlamydia trachomatis à un nouveau macrolide, RU 965 . Conférence Interscience sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie, la Nouvelle-Orléans de 1986 Goldstein EJC, Citron DM, Vagvolggi AE, Finegold SM. Susceptibilité de la morsure des bactéries à sept agents antimicrobiens par voie orale, y compris le RU-985, une nouvelle érythromycine: considérations dans le choix d'un traitement empirique. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 29: 556559 1986 PubMed Goossens H, De Moi P, Coignau H, Levy J, Grados O, et al. activités in vitro comparatives de l'aztréonam, ciprofloxacine, norfloxacine, l'ofloxacine, HR 810 (une nouvelle céphalosporine), RU 28965 (un nouveau macrolide), et d'autres agents contre entéropathogènes. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 27: 388392 1985 PubMed Grassi C, Bartucci F, Sassella D. Efficacité et innocuité de la roxithromycine dans les infections des voies respiratoires. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 104105 1988 Grassi C, Bertoletti R, de Rose V, Manara G, Mangiarotti P. Roxithromycin (RU 28965) dans le traitement des infections des voies respiratoires. Chemioterapia 6: 4144, 1987 PubMed main WE, King-Thompson N, Holman JW. Entrée de la roxithromycine (RU 965), imipénème, céfotaxime, triméthoprime et métronidazole dans les leucocytes polynucléaires humains. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31: 15531557. 1987 PubMed Hara K, Suyama N, Yamaguchi K, Kohno S, Saito A. Activité des macrolides contre les organismes responsables de l'infection des voies respiratoires en mettant l'accent sur Mycoplasma et Legionella. journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B ): 7580, 1987 PubMed Herron JM. Roxithromycine dans le traitement des infections de la gorge Streptococcuspyogenes. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 139144 1987 PubMed Hubrechts JM, Kupperberg A, Smets P, Dramaix M, Valante F, et al. étude comparative multicentrique de roxithromycine orale et amoxicilline dans le traitement des infections des voies respiratoires. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 102103 1988 Jones RN, Barry AL. influence Unpredictable de sérums humains sur l'activité antimicrobienne de l'érythromycine et trois macrolides éther oxime. European Journal of Clinical Microbiology 6: 8182, 1987 PubMed Jones RN, Barry AL, Fuchs PC, Thornsberry C. Disk test diffusion de sensibilité de deux agents antimicrobiens macrolides: Critères révisés d'interprétation pour l'érythromycine et les directives préliminaires pour la roxithromycine (RU965). Journal of Clinical Microbiology 24: 233239 1986 PubMed Jones RN, Barry AL, Thornsberry C. Evaluation in vitro de trois nouveaux agents antimicrobiens macrolides, RU 28965, RU 29065, et RU 29702, et des comparaisons avec d'autres médicaments administrés par voie orale. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 24: 209215 1983 PubMed Jones RN, McDougal LK, Thornsberry C. Inhibition et hydrolyse des bêta-lactamases trouvées dans l'espèce Legionella: activité antimicrobienne de nouveaux macrolides sur légionelles. Dans Thornsberry (Ed). Legionella. actes d'un colloque international, p. 100103, American Society of Microbiology, Washington, 1984 Jorgensen JH, Redding JS, Howell AW. L'activité in vitro de la nouvelle roxithromycine antibiotique macrolide (RU 28965) contre les isolats cliniques de Haemophilus influenzae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 29: 921922 1986 PubMed Kafetzis DA, Blanc F: efficacité et l'innocuité de la roxithromycine dans le traitement de patients pédiatriques: une étude multicentrique européenne. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 171177, 1987 PubMed Kafetzis DA, Krotsi-Laskari M, Tremblay D, Saint-Salvi B. pharmacocinétique de doses multiples chez les nourrissons et les enfants traités avec la roxithromycine. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 58 1988 Kafetzis DA, Ligatsikas C, Saint-Salvi B, Lenfant B. Concentrations de roxithromycine dans les amygdales et les tissus adénoïdes après administrations uniques et répétées aux enfants. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 80 1988 Karthein P, Spohr M, Traub WH. Josamycine: interprétation des zones d'inhibition avec le disque agar test de diffusion Bauer-Kirby par rapport à l'érythromycine. Chemotherapy 32: 336343 1986 PubMed Kazmierczak A, PECHINOT A, Tillement JP, Barre J, Chretien P, et al. Roxithromycine pharmacocinétique par rapport à ceux de la spiramycine et trolandomycin après une dose orale unique. Inter-sciences Congrès sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie, Los Angeles, 1988 Kees F, Grobecker H, Fourtillan JB, Tremblay D, Saint-Salvi B. comparatifs pharmacocinétique de la roxithromycine dose unique (150mg) par rapport stéarate érythromycine (500mg) chez des volontaires sains. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 51 1988 Khurana CM, Deddish PA. Invitro efficacité de RU 965 et l'érythromycine contre les isolats cliniques de Chlamydia trachomatis (CT). 25e Conférence Interscience sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie, Minneapolis, Septembre 29October 2 1985 roi A, Phillips I. L'activité in vitro de la roxithromycine, un nouvel antibiotique macrolide, en comparaison avec celle de l'érythromycine. Médicaments Sous expérimentale et la recherche clinique 13: 563566 1987 PubMed Koopman JP, van den Brink ME, Scholten PM, Hectors MPC. Influence de la roxithromycine et l'érythromycine sur l'écologie gastro-intestinale de souris. British Journal of Clinical Practice 42 (Suppl 55.): 4346 1988 Kuenzi B, Segessenmann Ch, Gerber UA. effet postantibiotique de roxithromycine, érythromycine et clindamycine contre les bactéries Gram-positives sélectionnées et Haemophilus influenzae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 20 (Suppl B.): 3946, 1987 PubMed Kurzynski TA, Boehm DM, JA Rott-Petri, Schell RF, Allison PE. susceptibilités antimicrobiennes des espèces de Bordetella isolées dans un projet de surveillance de la coqueluche multicentrique. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 32: 137140 1988 PubMed Labro MT, Amit N, Babin-CHEVAYE C, Hakim J. Synergie entre RU 28965 (roxithromycine) et neutrophiles humains pour l'activité bactéricide in vitro. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 30: 137142 1986 PubMed Labro MT, Bryskier A, Babin-CHEVAYE C, Hakim J. Interaction de la toxythromycine with the polynucléaire neutrophile humain in vitro et exvivo. Pathologie Biologie 36: 711714 1988 PubMed Lachat JM, Anex JF , Regamey C. Roxithromycin (RU 28965), Un nouveau macrolides éfficace Dans Les infections pulmonaires. Schweizerische Medizinische Wochenschrift 116: 17391741 1986 PubMed Larrey D, Funck-Brentano C, P Breil, Vitaux J, Theodore C, et al.